尊龙凯时

2020年11月10日，尊龙凯时生物与安科生物战略合作签约仪式在成都市温江区政府会议室隆重举行，尊龙凯时生物再获有力投资。尊龙凯时生物母公司江苏璟泽生物医药有限公司及子公司成都尊龙凯时生物制药有限公司，与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“安科生物”），就现有产品注射用重组人促卵泡激素（JZB30）、重组人促卵泡激素注射液...

2020年10月29日下午，重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（JZB29）I期临床试验研究方案讨论会在上海公共卫生临床中心成功召开。会上，成都尊龙凯时生物制药有限公司/上海尊龙凯时生物技术有限公司领导向上海公卫临床中心各专家介绍了企业概况和JZB29的临床前相关信息。会议中，上海公卫临床中心新药中心主任孟现民教授、机构办...

一切过往，皆为序章——可用于管理中国sVMA人群的玻璃体溶解药物JZB32-I期临床试验正式起航2020年10月27日2020年10月27日下午，由成都尊龙凯时生物制药公司研发的重组人截断型纤溶酶（JZB32）项目I期临床试验在上海市第一人民医院眼科研究所正式启动。上海市第一人民医院许迅教授在启动会上向与会眼底专家们指出，...

因公司业务发展需要，经温江区工商局批准，“成都泽研生物技术有限公司”已正式更名为“成都尊龙凯时生物制药有限公司”。现将有关更名的后续事顶说明如下：一、经研究决定，我司将于2020年9月7日启用新公司名称：“成都尊龙凯时生物制药有限公司”。二、公司更名后，原开户银行、账号、税号、地址、联系电话均保持不变，但为了确保资金的安全性，...

9月1日，从上海市科委网站传来消息，我公司自主立项项目“用于治疗玻璃体黄斑粘连的重组人纤溶酶注射液临床I期研究”获得上海市2020年度“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项拟立项支持，目前该项目正在开展临床I期试验。公示链接：http://svc.stcsm.sh.gov.cn/public/guide

2019年11月25日，由江苏璟泽集团下属成都泽研、江苏璟泽、上海尊龙凯时三家公司共同申请的重组人截短型纤溶酶注射液项目，顺利获得国家药品监督管理局的临床试验通知书，在国家药品监督管理局“临床试验默示许可”模块（http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&page...